Gebelikte tarama testleri, anne adaylarının ve bebeklerinin sağlık durumunu değerlendirmek için kullanılan önleyici tıbbi testlerdir. Bu testler, genetik bozuklukları, doğumsal anormallikleri veya diğer potansiyel sağlık sorunlarını tespit etmeye yardımcı olur. Gebelikte tarama testleri, genellikle hamileliğin erken dönemlerinde, anne adayının kanından veya ultrasonografi gibi non-invaziv yöntemlerle gerçekleştirilir.

Tarama testleri, Down Sendromu, Edwards Sendromu, Patau Sendromu gibi genetik anormalliklerin yanı sıra fetüsün organ gelişimi, büyüme oranı ve diğer sağlık parametrelerini değerlendirmeye yardımcı olabilir. Bu testler, anne adaylarına ve sağlık profesyonellerine, risk faktörlerini ve olası problemleri daha erken aşamada tespit etme imkanı sunar.  Gebelikte Tarama Testleri Nelerdir? Ne Zaman Yapılır? Blog yazımız sayesinde gebelikte yapılan testler hakkında bilgi sahibi olabilirsiniz.

İkili Kombine Testi (İkili Test)

İkili test, gebelikte yapılan bir tür tarama testidir ve Down Sendromu gibi genetik anormallikleri tespit etmek için kullanılır. İkili test, hamilelikte 11 ila 14 hafta arasında uygulanır ve anne adayının kanında bulunan belirli hormonlar ve protein düzeylerini ölçerek risk değerlendirmesi yapar.

Bu testte ölçülen hormonlar PAPP-A (Gebelik-İlgili Plazma Protein-A) ve serbest beta hCG (insan koryonik gonadotropin) adlı hormonlardır. Bu değerler, fetüsün olası bir genetik anormalliğe sahip olup olmadığını tahmin etmek için kullanılır. İkili test, hamilelikte Down Sendromu riskini tahmin ederken yüksek veya düşük riskli gruplara ayırma amacı taşır.

İkili test sonuçları, anne adayının yaşına, gebeliğin haftasına ve ölçülen hormon düzeylerine göre hesaplanır. Eğer test sonucu yüksek riskli çıkarsa, daha fazla inceleme yapılması gerekebilir. Ancak unutulmamalıdır ki ikili test kesin bir teşhis koymaz, sadece risk değerlendirmesi sağlar. Kesin sonuçlar için invaziv testler (amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi) gerekebilir.

Gebelikte Üçlü Test

Üçlü test, gebelik sırasında yapılan bir tarama testidir ve anne adayının kanındaki belirli hormonlar ve protein düzeylerini ölçerek Down Sendromu gibi genetik anormallikleri değerlendirmeye yardımcı olur. Üçlü test, hamileliğin 15 ila 20. haftaları arasında genellikle uygulanır.

Bu testte ölçülen bileşenler aşağıdaki gibidir:

Alfa-fetoprotein (AFP): Bu protein, fetüs tarafından üretilir ve anne adayının kanına geçer. Yüksek veya düşük AFP düzeyleri doğumsal anormallikleri veya açık omurga defektlerini işaret edebilir.

Estriol: Bu hormon, fetüs tarafından üretilen bir östrojen türüdür. Düşük estriol düzeyleri genellikle genetik anormallikleri veya diğer problemleri gösterebilir.

HCG (insan koryonik gonadotropin): Bu hormon, hamilelik sırasında plasenta tarafından üretilir. Yüksek veya düşük hCG düzeyleri de genetik anormallikler veya diğer sorunlarla ilişkilendirilebilir.

Bu üç bileşenin kan dolaşımındaki seviyeleri ölçülür ve sonuçlar bir araya getirilir. Üçlü test sonuçları, risk skoru olarak sunulur ve anne adayının yaşına, kilosuna ve gebeliğin haftasına göre ayarlanır. Yüksek veya düşük riskli gruplara ayrılabilir.

Gebelikte NIPT Testi

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), anne adaylarının gebelikleri sırasında bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek için kullanılan bir tür genetik testtir. "Non-invaziv" terimi, testin amniyosentez gibi invaziv olmayan yöntemlerle yapıldığını belirtir. NIPT, anne kanından alınan bir örnekle gerçekleştirilir ve bebeğin kromozomal anormalliklerini ve diğer genetik sorunları tespit etmeye yardımcı olabilir.

NIPT testi, özellikle Down Sendromu, Edwards Sendromu, Patau Sendromu gibi yaygın genetik bozuklukları tespit etmek için kullanılır. Bu sendromlar, bebeğin normalden farklı bir sayıda kromozoma sahip olduğu durumları ifade eder. NIPT ayrıca cinsiyet tespiti, trizomi 13 ve 18 gibi diğer genetik anormalliklerin yanı sıra bazı genetik sendromları da değerlendirebilir.

NIPT testi, anne adaylarının kanında bebeğin DNA'sını analiz eder. Bebekten gelen DNA, anne kanına fetüsün plasentasından geçer. Bu nedenle, invaziv olmayan bir yöntemle bebeğin genetik materyali hakkında bilgi edinmek mümkündür. Test sonuçları yüksek bir doğruluk payına sahip olabilir, ancak kesin teşhis için amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi invaziv testler gerekebilir.

Tüm anne bebek ve çocuk ihtiyaçlarınız için mutlaka Welcome Baby web sitemizi ziyaret etmenizi öneririz. Anne & Bebek, Giyim, Oyuncak, Kitap, Kampanyalar kategorilerimiz sayesinde ihtiyaçlarınızı tamamlamak daha kolay hale gelecektir.

Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.